M-CM France est une association Loi 1901, fondée en octobre 2014.

L’association est dédiée aux personnes atteintes du syndrome de Macrocéphalie-Malformation capillaire. Forte d’une soixantaine de membres à ce jour, M-CM France a pour objet :

– D’informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l’état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître et reconnaître la maladie de MC-M (Macrocéphalie-Malformation capillaire).
– D’apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie de M-CM.
– De contribuer à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie de M-CM.